項(xiàng)目概況

采購數(shù)字減影血管造影（DSA）等一批醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺(tái)項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“項(xiàng)目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于****-**-**日 09時(shí)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

項(xiàng)目編號(hào)：***********

項(xiàng)目名稱：***（DSA）等一批醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目

采購方式：***

預(yù)算金額：***,050,000.00元

采購需求：***

合同履行期限：

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：***

采購包2：***

采購包3：***

采購包4：***

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購包1：

(1)投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證加蓋電子章；投標(biāo)人若非生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證加蓋電子章（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）。；(2)1、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件加蓋電子章；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件加蓋電子章。 2、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件加蓋電子章；3、一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件加蓋電子章。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供《輻射安全許可證》影印件加蓋電子章；投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》影印件加蓋電子章。。

采購包2：

(1)投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證加蓋電子章；投標(biāo)人若非生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證加蓋電子章（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）。；(2)1、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件加蓋電子章；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件加蓋電子章。 2、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件加蓋電子章；3、一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件加蓋電子章。。

采購包3：

(1)投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證加蓋電子章；投標(biāo)人若非生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證加蓋電子章（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）。；(2)1、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件加蓋電子章；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件加蓋電子章。 2、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件加蓋電子章；3、一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件加蓋電子章。。

采購包4：

(1)投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證加蓋電子章；投標(biāo)人若非生產(chǎn)廠家，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證加蓋電子章（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）。；(2)1、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》影印件或國家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》影印件加蓋電子章；一類時(shí)僅須提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案影印件加蓋電子章。 2、所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械時(shí)須提供制造廠商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》影印件加蓋電子章；3、一類僅須提供制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證影印件加蓋電子章。。

時(shí)間：****-**-**日至****-**-**日，每天上午00:***:***:***:***，下午12:***:***:***:***（北京時(shí)間）

途徑：***-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項(xiàng)目獲取招標(biāo)文件

方式：***

售價(jià)：***

時(shí)間：****-**-**日 09時(shí)30分00秒（北京時(shí)間）

提交投標(biāo)文件地點(diǎn)：***-投標(biāo)（響應(yīng)）管理在線提交投標(biāo)文件

開標(biāo)地點(diǎn)：***-開標(biāo)/開啟大廳參與開標(biāo)

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

采購監(jiān)督機(jī)構(gòu)：***：(0834)****聯(lián)系地址：***

1.采購人信息

名稱：***

地址：***

聯(lián)系方式：***-****

名稱：*********限公司

地址：***909號(hào)

聯(lián)系方式：***-****

項(xiàng)目聯(lián)系人：***

電話：***-****

******限公司

****-**-**日

相關(guān)附件：***

采購需求.docx