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玉溪市江川區(qū)江城鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院臥式脈動真空蒸汽滅菌器采購項目

云南 2025-07-06 17310690583
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玉溪市江川區(qū)江城鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院臥式脈動真空蒸汽滅菌器采購項目

玉溪市江川區(qū)江城鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院臥式脈動真空蒸汽滅菌器采購、運輸(送至采購人指定地點)、安裝、調(diào)試、人員培訓(xùn)及售后服務(wù)等。詳見詢比采購文件采購清單及技術(shù)參數(shù)。

注:①設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個月。

②本項目不允許進口產(chǎn)品參與詢比。進口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗放進入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。

展開

服務(wù)周期:***

報價方式:***

評選方式:***評分標(biāo)準(zhǔn)(下載)預(yù)覽

服務(wù)實施地:***(玉溪市江川區(qū)江城鎮(zhèn)振興街53號)

文件下載1預(yù)覽1

聯(lián)系人:***

報名結(jié)束時間:****-**-** 17:***:***

發(fā)布時間:****-**-** 18:***:***

采購編號:*******01Z****412

采購單位:***

供應(yīng)商數(shù)量:***。

允許1家中選

供應(yīng)商資格:***、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,并提供資格證明文件;1.1供應(yīng)商應(yīng)是在中國境內(nèi)注冊登記具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,具有合法、有效的統(tǒng)一社會代碼企業(yè)營業(yè)執(zhí)照;1.2供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,提供2022~2024年任意一年財務(wù)報表或經(jīng)第三方審計的審計報表(包括但不限于資產(chǎn)負債表、現(xiàn)金流量表、利潤表);新成立不滿一年的供應(yīng)商提供其基本開戶銀行出具的資信證明復(fù)印件或掃描件;1.3具有依法繳納稅收的良好記錄,提供2024年1月至詢比截止日期前任意月份依法繳納稅收(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù))的證明;新成立的供應(yīng)商提供成立以來的相關(guān)證明或相關(guān)情況說明;依法免稅的供應(yīng)商,應(yīng)提供其依法免稅的相關(guān)證明文件;1.4具有依法繳納社會保險費的良好記錄,提供2024年1月至詢比截止日期前任意月份依法繳納社會保險的證明;新成立的供應(yīng)商提供成立以來的相關(guān)證明或相關(guān)情況說明;依法免繳納社會保險費的供應(yīng)商,應(yīng)提供其依法免繳納社會保險費的相關(guān)證明文件;1.5無重大違法失信不良信用記錄。供應(yīng)商在響應(yīng)文件遞交截止時間前未被列入“失信被執(zhí)行人”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信名單”,采購人或采購代理機構(gòu)在響應(yīng)文件遞交后、評標(biāo)前通過“信用中國”網(wǎng)站(creditchina.****.cn)查詢、***采購網(wǎng)(ccgp.****.cn)查詢供應(yīng)商信用記錄,上述網(wǎng)站信用信息查詢結(jié)果的網(wǎng)頁截圖或網(wǎng)頁打印稿作為證據(jù)留存;1.6供應(yīng)商近三年(2023年至今)無重大違法記錄,并提供近三年(2023年至今)無重大違法記錄的書面聲明;1.7根據(jù)《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十八條規(guī)定,法定代表人為同一人或者存在控股管理關(guān)系的不同單位不得同時參加本項目的詢比;1.8法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2、落實政府采購政策需滿足的資格要求::***(注:***、殘疾人福利性單位視同小型或微型企業(yè))采購。評審時小型和微型企業(yè)的產(chǎn)品享受10%的價格折扣。監(jiān)獄企業(yè)和殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)(小型、微型企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位,不重復(fù)享受評審中價格扣除的政府采購政策)。3、本項目的特定資格要求:***,須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、特種設(shè)備生產(chǎn)許可證;所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證及附件;供應(yīng)商若為制造商(生產(chǎn)廠家),須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、特種設(shè)備生產(chǎn)許可證;所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;醫(yī)療器械生產(chǎn)或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求)。 4、本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體詢比。

異議處理項:***,采購流程問題請咨詢平臺運營。

信息來源:***://cg.****.com/newdetailsDemand?id=9efcd11513a84ce19a35892fcd0aa753

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